【摘要】将编码cyt1Aa基因和p20蛋白基因的DNA片段分别克隆连接于两个不同的穿梭载体pBU4和pMK3上,构建了重组质粒pBA30和pMA6,通过电击法,将重组质粒分别转化B.s野生株2297,获得了转化菌株Bs9730和Bs976。SDSPAGE和Westernblot分析证实了cyt1Aa基因在转化菌株Bs9730中获得了表达,而在转化菌株Bs976中未检测到cyt1Aa基因表达的蛋白。转化菌株Bs9730中,cyt1Aa基因与B.s二元毒素基因同步于菌体生长的对数期起始表达,并持续至芽孢形成。生测结果表明,转化菌株Bs9730中cyt1Aa基因的表达并未明显增强其对敏感和抗性致倦库
【关键词】
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