【摘要】利用噬菌体展示技术将丝噬菌体(fd)基因8克隆入pKK233-3质粒中,将人的恶性黑色素瘤的抗原表位基因插入到修饰后的质粒载体中,制备了含有抗原表位的杂合噬菌体.利用纯化的表位抗原免疫小鼠,用间接ELISA方法采用双波长(450/630nm)动态检测抗体.结果表明,噬菌体-表位抗原刺激小鼠产生了抗体.抗体的含量随时间不断增加,到4周时达到高峰.小鼠脾淋巴细胞转化实验表明噬菌体-表位抗原产生了明显的淋巴细胞增殖反应,为研制肿瘤疫苗奠定了基础.
【关键词】
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