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N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-取代苯基)-4-氟苯甲酰胺衍生物的合成及生物活性

【摘要】以对氟苯甲酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成11个含氟基苯并噻唑基邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,其结构经1HNMR、13CNMR、IR及元素分析确证.初步生物活性测试结果表明,在500mg/L浓度下部分化合物对烟草花叶病毒(TMV)有一定抑制作用.采用MTT法进行化合物抑制PC3及Bcap-37癌细胞体外活性测试,结果表明所合成的化合物具有不同程度的抑制PC3和Bcap-37癌细胞活性,其中化合物4d在10μmol.L-1浓度下对PC3和及Bcap-37的抑制率分别为73.2%和68.1%.

【关键词】

2996 0页 分子科学学报(中英文版) 2012年3期 免费 薛伟1 郑玉国1,2 熊壮1 祁慧雪1

全文来源于知网

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